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　　 吗啡/甲基安非他明（冰毒）联合检测试剂盒（胶体金法）用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明，判断受试者是否吸食过吗啡/甲基安非他明。本品仅用于吗啡/甲基安非他明药物滥用的初筛检测，需要进一步确认及评价的样本应采用灵敏度及特异性更高的检测方法进行。

【检验方法】

在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将本品和尿样标本恢复至室温。

1.从原包装铝塑袋中取出产品,（注意：在打开铝塑袋前应先恢复至室温）在1小时内尽快地使用，特别是在室温高于30℃，并且在高度潮湿的环境中应尽快地使用。

2.拔下卡盖，露出加样端，将加样端浸入尿液10秒钟后取出平放（尿液不要接触试剂卡壳下缘）。等待红色条带出现，3～8分钟时读取结果，10分钟后无效。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅质控区（C）出现一条红色条带，在测试区（T）内无红色条带出现。

阴性（-）：两条红色条带出现。一条位于测试区（T）内，另一条位于质控区（C）内。

无效：质控区（C）未出现红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在这种情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。

注意：测试区（T）内的红色条带可显现出颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果；如检测结果是阴性，不一定代表未服用药物，可能是数天内没有服用受试药物，或可能服用了药物，但未检出；当怀疑药物滥用时，应当选择另一时间再次检测，或针对其他不用种类药物进行检测。